（1）吉非替尼Gefitinib

药品名称：所有名称：易瑞沙 | 吉非替尼

英文名称：Gefitinib (Iressa®)

肿瘤药品适应症：非小细胞肺癌

品牌：GEFTINATE

国外上市：日本（2002）美国（2003）

国内上市：易瑞沙已上市

药品简介： 易瑞沙（吉非替尼片），适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

药品服用剂量：

瑞沙介绍剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。易瑞沙不介绍用于儿童或青少年，对于这一患者群的不受威胁性和效果尚未进行研究。易瑞沙不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 

药品副作用：

易瑞沙较常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。易瑞沙有大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。

（2）厄洛替尼Erlotinib

药物中文名：特罗凯 | 厄洛替尼 | 盐酸厄洛替尼片

英文名：Erlotinib (Tarceva®)

肿瘤药品适应症：晚期或转移非小细胞肺腺癌(NSCLC)

品牌：TARCEVA 

外国上市：美国（2005）日本（2007）

国内上市：特罗凯已上市

药品简介： 特罗凯（厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 

药品服用剂量：

每日一次80毫克。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

①特罗凯对NSCLC剂量是150 mg/天

②特罗凯对胰腺癌剂量是100 mg/天

③特罗凯应空腹服用，特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时

④需要时减低特罗凯50 mg减量 

药品副作用：

①在维持治疗中特罗凯较常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。

②在二线NSCLC治疗时特罗凯较常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心，感染和呕吐 

③在胰腺癌中特罗凯较常见不良反应(>20%)是疲劳，皮疹，恶心，厌食，腹泻，腹痛，呕吐，体重减轻，感染，水肿，发热，便秘，骨痛，呼吸困难，口腔炎和肌肉痛。

（3）奥希替尼 AZD9291

通用名称：osimertinib

肿瘤药品适应症：某种类型的非小细胞肺癌

品牌：Tagrisso

药品简介：Osimertinib是一种癌症药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。Osimertinib用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。

药品服用剂量：每天口服80毫克

治疗时间：直至疾病进展或不可接受的毒性

药品副作用：焦虑；咳嗽；头晕或昏厥；眼睛或视力改变；胸部，腹股沟或腿部疼痛，特别是小腿疼痛；手臂或腿部疼痛，发红或肿胀；突然，严重的头痛；手臂或腿部突然，严重的虚弱或麻木；呼吸困难

（4）耐昔妥珠单抗 Necitumumab

药物中文名：耐昔妥珠单抗、奈昔

英文名：necitumumab

肿瘤药品适应症：非小细胞肺癌

品牌：Portrazza

国外上市：美国上市（2015）

国内上市：国内已上市

药品简介：Necitumumab是一种单克隆抗体，可以阻断体内可以影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害；Necitumumab用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。Necitumumab通常与其他癌症药物联合使用。

药品服用剂量：在吉西他滨和顺铂输注之前的每个3周周期的第1天和第8天，在60分钟内800mg IV，持续至疾病进展或不可接受的毒性。

药品副作用：腹部或胃部痉挛；抽搐；尿量减少；呼吸困难；口渴增加；不规则的心跳；食欲不振；手，胳膊，脚，腿或脸上的肌肉痉挛；肌肉疼痛或肌肉痉挛（手足搐）或抽搐；恶心或呕吐

阿法替尼Afatinib

药物中文名：阿法替尼

英文名：afatinib

肿瘤药品适应症：晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)

品牌：Gilotrif

药品简介：阿法替尼 afatinib（Gilotrif®)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。

药品服用剂量：阿法替尼的介绍剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用阿法替尼

药品效果：阿法替尼应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者

药品副作用：阿法替尼较常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着阿法替尼剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。阿法替尼较常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。

（1）赛立替尼Ceritinib

药品名称：色瑞替尼 | 赛立替尼 

英文名称：Ceritinib

肿瘤药品适应症：非小细胞肺癌(NSCLC)

品牌：ZYKADIA

国外上市： 美国（2014）日本（2016）

国内上市：色瑞替尼未上市

药品简介：色瑞替尼|赛立替尼 （ceritinib）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。是一种抗癌药物，硬明胶胶囊，内容物为白色至灰白色粉末。

药品效果：色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

药品副作用: 色瑞替尼较常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘

（2）艾乐替尼Alectinib

药品中文名：艾乐替尼

英文名称：Alectinib

肿瘤药品适应症：治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者已进展或对克唑替尼不耐受。

品牌：Alecensa

国外上市： 美国（2015）日本（2014）

国内上市：已上市

药品服用剂量：每天口服600毫克600毫克

药品副作用：血尿；胸痛或不适；咳嗽；减少尿频或尿量；血压升高；口渴增加；关节疼痛或肿胀；食欲不振；腰部或侧部疼痛；头昏眼花，头晕或昏厥；肌肉酸痛或痉挛；肌肉疼痛或僵硬；恶心；心跳缓慢或不规律；呕吐

（3） 布加替尼Brigatinib

药品中文名：布加替尼

英文名称：Brigatinib

肿瘤药品适应症：患者间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（治疗非小细胞肺癌）谁取得了进展或不能耐受克里唑替尼。

品牌：Alunbrig

国外上市：美国（2016）

国内上市：未上市

药品服用剂量：

- 初始剂量：前7天每天口服90毫克 

- 维持剂量：如果在前7天内耐受初始剂量，则每天口服一次，增加至180毫克。

- 治疗持续时间：直至疾病进展或不可接受的毒性

药品副作用：

Brigatinib可引起严重的副作用，如肺部问题，视力问题，高血压，高血糖，心跳缓慢，肌肉损伤或胰腺炎。

克唑替尼Crizotinib

药品中文名：克唑替尼 | 赛可瑞

英文名称：crizotinib

肿瘤药品适应症：克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转；移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗

品牌：Xalkori

国外上市：美国（2011）日本（2012）

国内上市：已上市

药品服用剂量：赛可瑞的介绍剂量和方案是250 mg口服每天2次。

药品副作用：赛可瑞较常见的不良事件为1级恶心(52%)、腹泻 (46%)和呕吐 (43%)。此外，赛可瑞42%的患者出现视力障碍，特别是在早上

达拉非尼dabrafenib

药品中文名：达拉非尼 | 甲磺酸

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