时下，正当备受全球瞩目的美国临床肿瘤学会年会正在芝加哥举行，PD-1免疫治疗方法方法无可厚非摘大奖时，来自海外医疗权威专家-厚朴方舟的介绍，抗PD-1的新药nivolumab已先后在日本、美国上市，用于治疗黑色素质瘤、转移性鳞性非小细胞肺癌。但由于医疗体制的不同，中国的肿瘤癌症患者在很长时间内将无法得到这些新药治疗，出国看病将是这些渴望和期待新药的患者的较好选择。

厚朴方舟的医学专家介绍，目前多种针对PD-1通路阻断的单克隆抗体药物正在研发中，这些药物对多种肿瘤都有良好的活性，可带来持久的缓解：黑色素瘤(17-40%的患者缓解);肺癌(10-30%);肾癌(12-29%);膀胱癌(25%);卵巢癌(6-23%);头颈癌(14-20%);霍奇金淋巴瘤(87%);胃癌、乳腺癌、间皮瘤等。

但据媒体报道，目前在中国，进口药品等待临床的审评时间为6～10个月，申请生产的审评时间快则20个月，慢则需要62个月，总时长历时5年。而欧美国家的评审时间，美国平均为303天，欧洲约1年。审批的缓慢直接导致了药企的研发成本回收以及盈利遥遥无期，而对于癌症患者而言，这样的等待有时是以生命为代价的。

另外，我国规定任何一种新药无论是否已具备充足全球数据、在国外已不受威胁使用多少年，只要进口到中国，就必须在国内重新进行临床试验。一般需要 2~3 年甚至更长。

尽管审批流程有些漫长，但国内专家更强调，药品不受威胁性是首要的，因为药品的效力在人种间还是有差异。比如，易瑞沙目前在美国和欧盟都考虑撤市，因为对白种人的效果很差，但对亚洲人种，特别是不吸烟的女性人群中效果很好。

在国内，国外抗癌药品在国内价格一直居高不少，也是一直是被众多媒体诟病的，并由此引发了“抗癌药”海外代购前列人陆勇的系列新闻。如治疗白血病的格列卫，现价每盒从两万四，一位患者光是购买此药可能就需要花掉20多万元。

厚朴方舟专家表示，无论在美国或日本，医院一以贯穿”以患者为中心”的医疗理念，很多肿瘤癌症患者出国看病后都为他们多学科协作的机制、细致严谨的医疗服务细节及更尊重患者、个性化的治疗所折服。对于抗癌新药，美国医院和日本医院都有严格的管理要求，只有当经过严格的检查和病理分析，主治医生认为有必要使用新药时，方会开出处方给患者拿药。目前已有众多的中国患者通过厚朴方舟的帮助到海外就医寻新药物新治疗方法的治疗，有些患者已经取得了超出预期的治效果果。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

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