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全口服三联治疗方法8周方案治疗丙肝完成率>90%

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2015-11-19  作者:厚朴方舟  

厚朴方舟消息:2015年美国肝病研究协会年会(AASLD 2015)于本月13-17日在美国旧金山召开。近日,默沙东(Merck & Co)在会上公布了该公司在研的2种实验性全口服、三联丙肝治疗方法(grazoprevir/MK-36822/elbasvir,grazoprevir/MK-3682/MK-84084)的2个随机开放标签II期研究(C-CREST 1,C-CREST 2)的Part A数据。其中,C-CREST 1研究在初治、非肝硬化基因型1和基因型2丙肝(HCV GT-1,GT-2)患者中开展,C-CREST 2研究在初治、非肝硬化基因型3丙肝(HCV GT-3)患者中开展。研究所招募的240例患者均完成了为期8周的治疗且治疗结束后随访12周,主要终点是12周病毒学应答(SVR12,病毒学痊愈)。2种全口服三联丙肝治疗方法中,grazoprevir (MK-5172)是一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,MK-3682是一种口服前体药HCV核苷类似物NS5B蛋白酶抑制剂,elbasvir(MK-8742)和MK-8408均为HCV NS5A复制复合体抑制剂。

数据显示,全口服三联治疗方法(grazoprevir/MK-3682/MK-84084)的8周治疗方案在横跨基因型1、2、3丙肝群体的病毒性五年生存率(SVR12)超过了90%,该研究中所观察到的强劲效果数据,支持了进一步在丙肝群体中继续探索这种新颖的全口服三联丙肝治疗方法的效果和不受威胁性。目前,默沙东已启动了grazoprevir/MK-3682/MK-84084三联治疗方法CREST II期临床开发项目的Part B研究,将在多种患者群体中调查该三联治疗方法不同治疗周期的效果和不受威胁性,包括初治丙肝(伴有或不伴有)、HIV/HCV共感染、(聚乙二醇干扰素/利巴韦林)经治丙肝

C-CREST 1和C-CREST 2研究的详细数据如下表所示:

 

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