三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8%，近日美国密歇根大学的研究者发现了一种靶向三阴乳腺癌的新药物。

该药物目前的名称为UM-164。UM-164可阻断c-Src激酶和抑制另一条信号通路p38。研究小组在小鼠中的研究显示，该药物产生的副作用较少。

“三阴乳腺癌亟需新的药物。对其他类型的乳腺癌治疗效果很好的药物在三阴乳腺癌中几乎没有效果，”该研究的vip作者密歇根大学综合癌症中心乳腺癌肿瘤学项目的科学主任Sofia Merajver医生说道。

三阴乳腺癌的恶性程度大于其他类型的乳腺癌。三阴乳腺癌患者更容易发生转移和复发。三阴乳腺癌大约占所有癌症的20%，目前还没有获批的靶向治疗方式用于三阴乳腺癌。

三阴乳腺癌的两种激素受体和HER2蛋白为阴性，这三个标志物是目前应用较多的治疗靶标。正因如此，三阴乳腺癌没有很好的针对性的治疗方式，治疗方式只剩下化疗。

该研究的前列作者Rabia A说道：“我们对三阴乳腺癌的生物学机理更加了解，而这是研发靶向治疗的基础。”

科学家一直对c-Src很感兴趣，因为s-Src在乳腺癌进展和转移发挥作用。但是靶向s-Src的药物 都被证明效果不明显。

密歇根大学研究小组采用了另一种策略。其他的c-Src抑制剂仅仅抑制c-Src，而UM-164可以与c-Src结合并强制关闭该激酶的活性。

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