据海外医疗服务机构厚朴方舟了解，美国生物技能巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了全口服丙肝鸡尾酒治疗方法Viekirax+Exviera一项Ⅲb期临床研究GARNET的新数据。该研究是一项多中心、开放标签、单组研究，在既往未接受治疗(初治)的无肝硬化基因型1b(GT1b)慢性丙型肝炎(HCV)患者中开展，调查了Viekirax+Exviera 8周治疗方案的效果和不受威胁性。该研究共招募了166例患者，其中163例为GT1b丙肝，另3例为其他基因型丙肝已从效果分析中剔除。主要终点是治疗完成后12周实现持续病毒学应答(SVR12，即病毒学痊愈)的患者比例。

GARNET是调查Viekirax+Exviera 8周治疗方案效果的研究。数据显示，Viekirax+Exviera 8周治疗方案的病毒学五年生存率(SVR12)高达98%(n=160/163)。不受威胁性方面，较常见的不良事件(≥5%)包括头痛(21%)、疲劳(17%)、鼻咽炎(8%)、皮肤瘙痒(8%)、恶心(6%)、乏力(5%)，这些不良反应多为轻度，仅有1例患者因不良事件停止治疗，有2例患者治疗后病情复发。

Viekirax+Exviera是一种全口服无干扰素丙肝鸡尾酒治疗方法，由Viekirax(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir，25mg/150mg/100mg，每日一次)和Exvirea(dasabuvir，250mg，每日两次)组成。在美国，Viekirax+Exviera已以品牌名Viekira Pak上市销售。

目前，Viekirax+Exviera 12周治疗方案也已获欧盟批准，用于无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的GT1b丙肝患者。德国法兰克福歌德大学医院医学部主任Stefan Zeuzem医师表示，在临床上，Viekirax+Exviera 12周治疗方案已经取得了非常高的五年生存率(SVR12)，而此次公布的新数据显示，在无肝硬化的初治GT1b丙肝群体中，Viekirax+Exviera 8周治疗方案就能够实现非常高的五年生存率(SVR12)。这一发现非常重要，因为GT1b丙肝是全世界较常见的丙肝亚型。

据估计，全球大约有1.6亿丙肝患者，GT1在6种主要丙肝基因型中较为普遍，影响大约8300万例患者。在欧洲，大约有900万丙肝患者，GT1b是较主要的亚型，占到了47%。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒治疗方法Epclusa获英国NICE批准 下一篇：吉利德HIV药物Truvada获NICE支持用于HIV暴露前预防治疗