全球服务热线:400-086-8008
首页 > 医疗前沿资讯 > 海外前沿药物 > 2015-2016年FDA批准的肿瘤药物
2015-2016年FDA批准的肿瘤药物
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2016-10-27 作者:厚朴方舟
近日,罗氏(Roche)公开近一年来企业研发成果,数据表示,罗氏在短短一年内推出五个新药,进入新药上市空前增长期。据罗氏CEO Schwan公布的消息,罗氏这一年内共推出黑色素瘤用药Cotellic(cobimetinib)、肺癌用药Alecensa(alectinib)、白血病药物Venclexta(venetoclax)、膀胱癌和肺癌的PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)、淋巴瘤治疗药物Gazyva(obinutuzumab)五种药物获得FDA审批通过上市,而治疗多发性硬化症的药物 Ocrevus(ocrelizumab)也正在等待监管部门的审批结果。
成功的新药上市研发能够带来市场的强势增长,带动销售额的显著提高。以罗氏此次公布的数据为例,此番一年5个新药的研发,帮助其在第三季度销售额达到了4.5%的增长,126亿美元。“只为更好医疗”的出国看病服务机构厚朴方舟通过对近一年来(2015.11-2016.10)FDA批准上市的肿瘤药物整理总结(表1),毫无疑问,在拿下基因泰克之后,罗氏的新药整体研发能力上了一个很大的台阶:FDA批准上市的5个新药中,有4个新药来自基因泰克的研发成果。
表1 近一年(2015.11-2016.10)FDA批准的肿瘤药物(数据来源:FDA)
除了研发能力升级的罗氏外,百时美施贵宝的研发创新的能力也不容小觑。单单凭借纳武单抗一个药物,施贵宝就占据了三个席位,而纳武单抗的优异表现,也给施贵宝带来了巨大的利益回收。从施贵宝2015年报数据显示,纳武单抗第四季度销售增长至4.7亿,全年贡献了9.42亿美元。而更新的数据显示,受益于纳武单抗和其他关键药物的销售增长,2016年二季度施贵宝公司营收增长高达17%。
而相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以纳武单抗一挡十的施贵宝,作为老牌的制药巨头,诺华则不紧不慢地紧随其后。尽管2015年全年营收下跌5个百分点,2016年二季度营收下跌3个百分点,但诺华在近一年内仍加大研发力度,神经内分泌瘤治疗药物Afinitor(everolimus)、黑色素瘤治疗药物Mekinist+Tafinlar(trametinib+dabrafenib)以及慢性淋巴细胞白血病药物Arzerra(ofatumumab)的相继上市,预计将在下半年内给诺华的肿瘤药物销售市场带来转机。
厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!
本文由厚朴方舟编译,版权归厚朴方舟所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网(www.hopenoah.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。
上一篇:纳武单抗有望成欧盟 治疗血癌PD-1抑制剂 下一篇:FDA对阿斯利康PD-L1免疫抑制剂的临床试验进行部分临床限制
热门服务
推荐阅读
日本权威医学专家
日本医院排名
服务案例更多>
全球咨询服务热线
400-086-8008
English | 微信端
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)·非经营性·2015·0179
厚朴方舟健康管理(北京)有限公司 版权所有 www.hopenoah.com
京ICP备15061794号
京公网安备 11010502027115号