阿斯利康癌症新药奥拉帕尼于 10 月份被欧洲药品监管机构批准用于遗传性卵巢癌，据一位肿瘤专家称，这款药物也可以被广泛用于治疗前列腺癌。伦敦癌症研究所实验癌症治疗教授 de Bono 在 11 月 5 日的一个会议上称，这款药物在针对前列腺癌的测试中产生令人鼓舞的初步结果。

奥拉帕尼通过阻断一种参与细胞修补的酶而发挥作用，这款药物旨在用于遗传性 BRCA 基因突变患者，这种基因突变也被发现存在于乳腺癌及胃癌中。虽然阿斯利康认为这款药物的年销售额有可能达到 20 亿美元，但该公司目前为止仅仅谈论到其用于卵巢癌、乳腺癌及胃癌的前景。

然而，de Bono 对国家癌症研究所称，奥拉帕尼也可能对没有遗传性 BRCA 突变但其肿瘤中却携带 DNA 修补基因突变的患者起作用。为了测试这种理论，de Bono 与同伴在晚期前列腺癌测试中对奥拉帕尼进行了评价，其中包括一项中期临床试验。

“虽然像奥拉帕尼一样的 PARP 抑制剂一直被广泛地追踪用于遗传性 BRCA 突变妇女，但这些令人兴奋的新试验可能为这些药物带来另一种适应症，用于前列腺癌及其它有 DNA 修补突变的肿瘤，”de Bono 表示。“这些药物是否将证明对前列腺癌有益还为时尚早，但来自我们初步试验的较初结果一直令人鼓舞。”

在获得欧洲介绍之后，奥拉帕尼将成为初款上市的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。阿斯利康计划以 Lynparza 为商品名上市销售这款药物。

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