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乳腺癌患者的福音—晚期乳癌的新药IBRANCE获批
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2015-02-13 作者:厚朴方舟
本月初,美国食品与药品管理局 (FDA)已经加速批准了IBRANCE® (palbociclib)联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于其无进展生存期 (PFS) 加速批准了这一适应症。
FDA给予突破性治疗认定和优先审评项目基础上审评并批准了IBRANCE。
辉瑞公司董事长和CEO晏瑞德(Ian Read)表示,FDA批准IBRANCE是一个重要的里程碑,这证实了辉瑞学术的力量,它为患者提供了重要的抗肿瘤药物。”
IBRANCE (palbociclib)已经可以通过特定的专业药房订购(仅限于美国)。
目前,乳腺癌已位居妇科肿瘤发病首位,死亡率呈上升趋势,当之无愧成为“女性健康的前列杀手” 。目前国内ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者仅是用来曲唑单药治疗,其生存期较短,而IBRANCE可将无进展生存期(开始对肿瘤进行治疗到肿瘤出现继发性生长的时间跨度.就是指肿瘤在这一阶段基本没有进展)提高一倍以上。为乳腺癌患者提供了新的希望。
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