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【肺癌治疗】肺癌靶向治疗及免疫治疗方法方法方法前沿进展!肺癌治疗如何选择优质方案

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2019-06-17  作者:厚朴方舟  


4月10-13日,2019年ELCC(欧洲肺癌大会)在瑞士日内瓦举行,欧洲肺癌大会(ELCC)是专注于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的会议,也是全世界较前沿的多学科肿瘤学术活动之一。会议上
公布了肺癌治疗的各种前沿的数据,给肺癌患者带来全新的治疗选择和希望。

 

一、用药方案指南更新

 

免疫治疗方法方法方法及靶向药发展迅速,多种治疗方案不断更新,如何合理的在各个时间段选择较合适的方案?存在基因突变的患者能不能使用免疫治疗方法方法方法?应该在什么阶段使用靶向治疗?

 

本次大会上,专家们给出了全面的权威建议,建议大家收藏!

 

肺癌突变靶点及相关靶向药物

 

1. 存在基因突变的肺癌患者如何选择治疗方案?

 

①对于STK11、KRAS、TP53等获益于免疫治疗方法方法方法的突变发生,介绍使用免疫治疗方法方法方法。

 

②对于RET、HER2、BRAF非V600E突变、MET等突变患者,免疫及靶向治疗均可。

 

③对于EGFR、ALK、ROS1、BRAFV600E等明确获益于靶向治疗的驱动突变,更建议使用靶向治疗。

 

2. 存在EGFR,ALK,BRAF突变的肺癌患者可以接受免疫治疗方法方法方法吗?

 

①对于EGFR突变,专家介绍选择EGFR-TKI治疗,包括先一/二代TKI序贯三代,或直接用三代。在TKI治疗进展后,可用化疗+免疫±贝伐单抗,进展后再挑战TKI或用化疗。

 

②对于ALK突变,专家介绍选择ALK-TKI治疗,包括先一代TKI序贯二代,或直接用二代。一二代TKI耐药后可用三代,耐药后可用化疗+免疫±贝伐单抗治疗。

 

③对于BRAF突变,首推TKI联合(BRAF-TKI+MEK-TKI),进展后用化疗+免疫±贝伐单抗或免疫单用,进展后可用化疗或再挑战TKI或免疫。

 

3. 晚期非小细胞肺癌一线总体治疗原则更新

 

(一)关于非鳞癌

 

首先进行基因检测,看看是否存在EGFR,NTRK,BRAF,ROS1,ALK基因突变,存在突变的选择靶向治疗;

 

如果没有突变,检测PD-L1蛋白表达,只要PD-L1>1%都可以将单药帕博利珠单抗pembrolizumab优选作为一线治疗方法;

 

PD-L1<1%的患者可以考虑化疗联合免疫治疗方法方法方法。

 

(二)关于鳞癌

 

检测PD-L1蛋白表达,PD-L1>1%可以将单药帕博利珠单抗pembrolizumab优选作为一线治疗方法;

 

PD-L1<1%选择的方案是派姆单抗pembrolizumab联合卡铂和紫杉醇或白蛋白-紫杉醇(Abraxane)。

 

二、肺癌靶向治疗前沿进展

 

(一)EGFR

 

1. 奥希替尼巩固一线治疗王座

 

作为三代权威TKI,奥希替尼一线效果已经在之前的FLAURA研究中被证明。前沿的AURA研究一线治疗扩展队列的结果为奥希替尼一线治疗提供了新的支持证据,值得国内患者兴奋的是,这个试验共分析50例患者,72%为亚洲人,结果显示效果对比为77%,

 

同时奥希替尼80mg治疗剂量显示出持久的效果和良好的耐受性,研究结果支持80mg作为奥希替尼的优质介绍剂量

 

(二)ROS1融合

 

1. 恩曲替尼效果对比高达77%!

 

恩曲替尼(Entrectinib,RXDX-101)是一种小分子ROS1/ALK/TRK靶向药,已在2018年向美国FDA和日本MHLW提交了一线治疗携带NTRK融合实体瘤和ROS1融合NSCLC的上市申请,并且在今年2月获FDA优先审批。

 

会上公布了对ROS1阳性非小细胞肺癌的前沿临床数据。共分析了ALKA-372-001,STARTRK-1及STARTRK-2三项研究中ROS1阳性未经靶向治疗的晚期NSCLC患者,一共53例患者。

 

结果显示:entrectinib的客观缓解率ORR高达77.4%,缓解持续时间超过2年(25个月)值得一提的是,这些患者包括20名(占总入组患者的37.7%)未治疗和治疗的伴有脑转移患者,反应率为55%!

 

(三)NTRK融合

 

1. 拉罗替尼肺癌数据更新,效果对比高达71%!

 

拉罗替尼(Larotrectinib)是靠前款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂,主要抑制酪氨酸激酶的活性。

 

前沿一版NCCN指南更新,将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗,也是基于其重磅的临床试验数据。本次大会上公布了非小细胞肺癌(NSCLC)的亚组前沿分析结果。

 

本次研究一共分析了7例NTRK融合阳性的NSCLC患者。效果对比达到71%,其中一例达到CR(完全缓解)。

 

大会上还报道了一例女性70多岁的脑转效果。该患者有多发无症状脑转移,经过拉罗替尼治疗后,该患者的颅内病灶减小了95%,几乎完全消失。结果初步证实了拉罗替尼入脑效果。

 

三、肺癌免疫治疗方法方法方法前沿进展

 

(一)EGFR+靶向治疗失败后仍可获益于PD-L1

 

根据会议上公布的III期IMpower150试验前沿结果,Atezolizumab(阿特珠单抗,Tecentriq)加贝伐单抗(Avastin),卡铂和紫杉醇(ABCP)已成为EGFR阳性转移性非鳞状细胞肺癌(NSCLC)患者的潜在新标准治疗方法。

 

IMpower150纳入既往未经化疗的晚期NSCLC患者,随机分为A组阿特珠单抗(atezolizumab,T药)+化疗(卡铂+紫杉醇),B组阿特珠+贝伐单抗+化疗,或C组贝伐+化疗治疗。该研究的阳性结果已获得FDA批准适应症。这次ELCC会上报出了研究中EGFR患者(占总人群的10%)的亚组分析,其中重点分析了至少经过一种TKI治疗失败后的患者效果。

 

结果显示,对于EGFR突变患者,B组(四药联用)中既往接受过靶向治疗失败患者的生存期同样得到了延长。

 

IMpower150研究不仅打破了EGFR突变患者无法从免疫中获益的“条规”,更是证明了该类患者在靶向耐药后仍有可能获益于免疫治疗方法方法方法,为EGFR-TKI耐药患者带来新希望。

 

(二)德瓦鲁单抗在PD-L1≥25%的患者效果亮眼

 

大会报道了MYSTIC研究中PD-L1≥25%患者的亚组分析,该研究为德瓦鲁单抗 vs德瓦鲁单抗+抗CTLA4抗体tremelimumabvs 化疗一线治疗晚期NSCLC的III期临床试验。

 

结果显示,在PD-L1≥25%的患者中,durva单药在各亚组都有优于化疗的表现。而durva+treme无OS获益。但按照TMB来分,高TMB患者用durva+treme就能获益。

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