前不久，一项发表在国际性杂志期刊PNAS上的调查报告中，来源于澳大利亚拉筹伯大学的专家根据科学研究表述了为什么一些癌症对这种合理的抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）沒有反应。该研究表达，现如今人们开发设计出了新式药品，其可以推动5-氟尿嘧啶合理医治先前对治治疗方法造成耐受性的癌症，除此之外，文中科学研究结果还能协助开发设计检验肿瘤细胞对5-氟尿嘧啶耐受力的技能性，进而减少病人接纳多余的放疗方式。

5-氟尿嘧啶是世卫组织介绍的基本药物标准清单之一。它可用于治疗结肠直肠癌、乳腺癌和其他癌症。然而，治疗后获得耐药性是一个非常大的问题。多达一半的转移性结肠直肠癌患者对5-氟尿嘧啶有耐药性。此项科学研究中，科学研究工作人员初次表明了癌症对5-氟尿嘧啶造成抗药性的精准分子结构体制。研究人员认为，5-氟尿嘧啶耐药性的产生与一种叫做BOK的蛋白质密切相关。BOK可以与一种叫做UMPS的酶结合，从而增强癌细胞的增殖能力。没有BOK，细胞将在合成的脱氧核糖核酸上挣扎，因此无法有效增殖，同样的酶会将5-氟尿嘧啶转化为癌症中的毒性形式，所以为了避免5-氟尿嘧啶的毒性作用，癌细胞会关闭BOK的功能。

随后，癌细胞将处于休眠状态，并摄入少量有毒的5-氟尿嘧啶，这将促进癌细胞在开始突变成恶性状态之前，在化疗状态下存活；研究人员发现，BOK蛋白存在于所有对5-氟尿嘧啶治疗有反应的患者中，但不存在于对化疗无反应的患者中；没有BOK，尝试使用5-氟尿嘧啶作为有效的化疗方法似乎毫无意义。肿瘤细胞对5-氟尿嘧啶耐受力的研究具有重要意义，其对后续癌症治疗奠定基础。一旦研究成功，癌症患者出国治疗或成为更好选择。

研究人员表明，通过对于化疗耐受性的科学机理的研究和理解，研究人员发现了癌症的致命关键，这对于后期抗癌药物的研发具有重要的意义。长此以往，癌症治疗药物开发指日可待。

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