全球领头的科技公司默克(Merck)于8月19日宣布，欧洲、以色列、韩国和英国的知识产权局已经发布了正式通知，支持该公司覆盖CRISPR(规律成簇的间隔短回文重复)基因编辑技能的另外七项专利申请要求。截止目前为止，默克的全球CRISPR专利总数已经达到了20项。

众所周知，默克公司一直是基因编辑技能方面的权威专家。默克执行委员会成员、生命科学业务部首席执行官吴博达(Udit Batra)表示：“看到这项重要的科研工作获得了得到这些前沿CRISPR专利的认可，真是让人备受鼓舞。我们雄心勃勃，想要凭借像成对的Cas9切口酶和proxy-CRISPR这样的技能，来继续扩大我们的CRISPR知识产权组合，而成对的Cas9切口酶能够被用来减少脱靶效应，proxy-CRISPR则能为研究者就加速药物开发和创造新治疗方法，带来更多的实验选择。”

默克此次所获得的7项前沿CRISPR专利的详情如下：

一、欧洲专利局所批准的专利面向：

1、被用于CRISPR整合的载体。新近获得认可的专利申请覆盖支持在真核细胞中进行CRISPR输送和表达的载体成分，包括被广泛用于癌症研究(慢病毒)和人类治疗应用(腺相关病毒(AAV))的病毒输送方法。

2、proxy-CRISPR技能，这种技能能够被用于修改难以覆盖的基因组区域，扩大CRISPR设计选择。这种技能还能支持减少脱靶作用。

3、由Engineered Ribonucleic Acid(工程化核糖核酸，简称“RNA”)引导的核酸内切酶和蛋白质—RNA复合物。

*这两组新近获得认可的专利申请覆盖能够被用于基因敲入和基因敲除的成分。

二、以色列知识产权局所批准的专利面向：

4、成对的切口酶技能，将能帮助减少脱靶效应。成对的切口酶为提升基因组编辑的不受威胁性迈出了一大步。

三、韩国知识产权局所批准的专利面向：

5、成对的切口酶技能

四、英国(知识产权)局所批准的专利面向：

6、proxy-CRISPR技能

除了在欧洲、以色列、英国和韩国以外，默克还在以下地区拥有CRISPR相关专利：美国、加拿大、澳大利亚、中国和新加坡。该公司于2017年在澳大利亚获得首项覆盖CRISPR整合的基础性专利，并于2019年在美国获得关于proxy-CRISPR的首项CRISPR专利。

在更早的时候，默克宣布于2017年在欧洲获得不同的CRISPR专利，并于2018年在韩国和以色列获得CRISPR专利。

2019年7月18日，默克宣布与麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)达成了CRISPR许可框架，以便在双方各自的控制范围内，为被用于商业性研究和产品开发的CRISPR知识产权提供非独占性许可。这个新框架计划帮助简化和加快科学界获得CRISPR知识产权的过程。

2019年7月19日，默克向美国专利商标局提交请愿书，请求在该公司于2012年申请的CRISPR-Cas9专利和加州大学伯克利分校(UC Berkeley)提出申请/已经获得的专利之间，启动抵触审查程序。

15年来，默克一直处于创新前沿，拥有从发现一直覆盖到制造的丰富经验。

作为基因组编辑技能的使用者和供应商，默克支持对基因组编辑进行研究，同时也慎重考虑道德和法律上面的问题。默克已经组建了一个独立的外部生命伦理学顾问小组，主要为其业务涉及的研究提供指导，包括研究或使用基因组编辑，此外还出于对科学和社会问题的考虑，明确了使用范围，针对如何使用该技能来研究和应用有前景的治疗方法提供相关信息。

关于基因编辑技能：

基因编辑(gene editing)，又称基因组编辑(genome edting)或基因组工程(genome engineering)，是一种新兴的比较精准的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技能。基因编辑技能指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。

基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂(DSB)，诱导生物体通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。

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