大家可能不知道九月已经成为了国家相关疾病组织倡导的“世界阿尔茨海默病月”。根据相关调查发现，在整个世界上，每三秒钟就可能会出现一个患有阿尔茨海默病的患者，患有这种疾病的患者将逐渐消失自身的记忆，毫无记忆的走向死亡。

疾病的沉重负担促使科学家不断寻找新的方法来征服阿尔茨海默病。美国德克萨斯大学达拉斯分校( universityofttexasatdallas )杜樟教授领导的科学研究小组通过对患者和动物模型的分析，提出了可能的治疗策略。他们发现对饥饿素与阿尔茨海默病的记忆丧失和认知障碍有关。该项研究成果在《科学》子刊Science Translational Medicine的封面文章中进行了刊登。

通过对AD患者死后的脑组织样本的分析，杜蘅教授与同事观察到，海马体内的饥饿素受体可以与β淀粉样蛋白相结合。这个分析结果在AD小鼠模型中的实验中得到了进一步的证实，科学人员发现在β淀粉样蛋白将饥饿素受体“劫持”后，就无法达到与多巴胺受体的组合，从而导致患者神经之间的突触连接出现丢失的情况，导致记忆受到损伤。

这项新发现也让近期一项受滞的临床试验有了一个合理的解释。在这次临床试验中，研究人员使用一种叫做MK0677的化合物试图激活大脑中的GHSR1α，但结果显示MK0677不能减缓阿尔茨海默病的进展。

该项研究结果的出现对于后续的阿尔茨海默病治疗具有重要意义，期待科学人员后续的研究，让人们不再出现丢失记忆的现象。

什么是饥饿素？

饥饿激素是胃中产生的一种激素，它可以向大脑发送信号，调节能量平衡和体重。促进食欲是确实的，但有趣的是，这种激素也可能与学习和记忆有关。

大脑中有一个叫做海马体的大脑区域，它对学习、记忆和情感非常重要，也是阿尔茨海默病先攻击的区域之一。被称为β淀粉样蛋白的有毒蛋白质在海马体中积累，导致神经细胞死亡，这被认为是阿尔茨海默病的早期症状。

在海马体健康的情况下，受体GHSR1α将于饥饿素相结合，同时又将与多巴胺激活受体(DRD1)进行结合，从而形成蛋白质复合体，帮助脑细胞之间建立通信，达到维持记忆的目的。

目前，阿尔茨海默病的治疗方法有限，且治效果果不佳，加上国内医疗资源有限，因此越来越多的患者选择出国看病。阿尔茨海默病一旦出现不仅会对患者本人造成极大的影响，还会让整个家庭出现负担，严重影响患者家属的生活质量，因此阿尔茨海默病应该及早出现、及早治疗。

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