DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列长久性改变，并导致遗传特征改变的现象。突变或诱变对生物可能产生4种后果：致死性；丧失某些功能；改变基因型（genotype）而不改变表现型（phenotye）；发生了有利于物种生存的结果，使生物进化。

哥本哈根大学的研究人员发现了某些类型的蛋白质如何稳定受损的DNA，从而保持DNA的功能和完整性。此项探索与发现也表述了为何一些蛋白天生或后天性缺点的人不可以维持Dna的可信性，具体表现为癌症等病症。

每日，人们细胞分裂数千万次。以便维持他们的身分，母细胞必须无误地将详细的遗传信息传送给子体细胞。

我们的DNA不断受到环境和细胞自身代谢活动的攻击。因而，在每一细胞分裂周期时间中，Dna链能够破裂较少一次，而且因为一些生活习惯(比如抽烟)或先天性具备Dna修补缺点的个人，这类頻率会提升。

相反，这将会导致不可避免的基因遗传损害，并导致癌证、免疫力缺陷、痴呆症或生长发育缺陷等病症。

如今，哥本哈根大学蛋白质研究室诺和诺德慈善基金会蛋白质研究院的科学研究工作人员早已发觉一些蛋白质怎样融洽受损遗传基因的修补，以保证时代平稳，并避免邻近未受损遗传基因的附加危害。

简单点来说，二种被称作53BP1和RIF1的蛋白参加了紧紧围绕断裂的Dna链的三维“支撑架”的搭建。接着，支撑点框架结构一部分萃取了紧缺的与众不同修复蛋白质，Dna务必精准修复。

掌握人体的大自然防御机制能够我们一起尽快了解一些蛋白是怎样沟通交流和网络修复损伤的Dna的。这为更好地设计DNA损伤如何导致疾病以及设计药物以改善对不稳定DNA的患者的治疗提供了机会。

防止变质

这项研究使用了高度先进的超分辨率显微镜。这项技能使科学研究工作人员可以变大活细胞，观查秀发总宽约千分之一的物块，并追踪防御性蛋白支撑架怎样在Dna断裂处拼装和生长发育。这可以比作在断腿上抹灰泥;它可以稳定骨折并防止损伤加重，甚至无法愈合。

为何这一发现这般新奇？此前的假设是蛋白(比如53BP1和RIF1)只在近期的Dna精彩片段地域起功效。殊不知，在超像素光学显微镜的协助下，科学家们可以看必须一个更大的构造来准确无误地修补破裂的Dna。

据科学研究工作人员称，支撑点蛋白质支撑架比骨裂大很多，这一事实突显了体细胞不但平稳Dna创口，并且平稳周围环境的必要性。这样可以保留受损部位及其附近的完整性，并增加吸引高度专业化的“工人”进入牢房进行实际维修的可能性。

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