胰腺癌是一种具有高度恶性的消化系统肿瘤，确诊胰腺癌的患者5年生存率往往不到8%，被称为“万癌魁首”。

Merus公布了其双特异性抗体MCLA-128（又名zenocutuzumab）在治疗携带NRG1基因融合的癌症患者中的初步临床结果。MCLA-128是一种双非特异抗原，靶向治疗HER2和HER3蛋白激酶，阻隔神经调节蛋白质(神经调节蛋白质)信号通路。

NRG1基因融合变异指的是表达NRG1的基因与其它基因融合，导致NRG1表达水平升高。NRG1遗传基因结合的頻率不高。依据默卢斯企业的可能，它出現在大概3%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，1.5%的胰腺癌患者中，在别的癌证种类中不上1%。殊不知，科学研究说明NRG1遗传基因结合将在KRAS野生型胰腺癌中反复开展。这为那些不能从KRAS抑制剂中获益的患者提供了一个潜在靶点。

Merus公司开发的MCLA-128是一款能够同时与HER2和HER3受体结合的双特异性抗体。神经调节蛋白质信号通路的激话必须HER3和HER2融合产生异二聚体，而MCLA-128根据与HER2融合阻拦HER2与HER3产生异二聚体，进而阻隔神经调节蛋白质的数据信号传输。

今天，纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）的研究人员汇报了3名依靠扩大使用计划（expanded access program， EAP）接受MCLA-128治疗患者的表现。这种患者接纳了各种各样医治，但病症还在继续发展趋势。应用EAP，能够在实验环节尝试自主创新的医治方式。

结果表明，MCLA-128在这3名患者中都让肿瘤体积出现缩小。在其中，胰腺癌病人在医治8周后恶性肿瘤直经缩小44%，医治5月后恶性肿瘤直经缩小54%，做到一部分减轻的规范。患者早已接受医治7个半月了。

第二名胰腺癌患者在接受治疗5个月后肿瘤直径缩小25%。他已经接受治疗超过7个月，目前仍然在接受治疗。历经5月的医治，一名非小细胞肺癌病人的恶性肿瘤直经降低了41%，脑转获得改进。这名患者已经接受过6种不同前期治疗方法，其中包括afatinib。他仍然在接受治疗。

这些初始数据为MCLA-128靶向治疗携带NRG1基因融合的肿瘤提供了重要的概念验证，值得注意的是，胰腺癌患者的预后非常不良，而且治疗选择有限。MCLA-128的作用机制在分子水平靶向携带NRG1基因融合的肿瘤，它可能独特地适用于靶向这一癌症驱动因子。

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