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Sphingotec研发的penKid是检测和监测急性肾损伤的可靠标记!
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2019-12-23 作者:厚朴方舟
诊断公司SphingoTec有限公司(“sphingotec”,黑尼格斯多夫德国)今天公布了其专有的肾功能的生物标志物penKid的新研究,结果发表在在BMC急救医学。一项招募了588名脓毒症患者的前瞻性研究数据表明,penKid在向急诊科(ED)展示时可以准确预测未选败血症患者的急性肾损伤(AKI),多器官功能衰竭(MOF)和死亡率。此外,增加penKid 血液水平表明肾功能恶化。
器官功能障碍是败血症的标志,而肾脏系统特别容易受到感染。感染性休克的患者中有两分之一会发展为AKI,严重发病率和死亡率较高的风险均在增加。在目前的研究中,penKid的入学水平和血清肌酐(SCR)与患者的预后corelated。SCr是当前的诊断标准,用于计算估计的肾小球滤过率(eGFR),这是量化肾脏功能的替代参数。
在这项研究中,升高penKid 血药浓度在入院预测谁开发AKI所有脓毒症患者。此外,高penKid 血清水平独立于eGFR,在ED入院时已确定患有亚临床AKI的患者,无法通过SCr值进行鉴定。penKid 还预测多器官功能衰竭和28天死亡率。
此前公布的脓毒症患者住进重症监护病房(ICU)的临床数据提供了证据,即penKid的血药浓度升高入院预测AKI,炎症和其他共病独立肾功能恶化,器官衰竭和死亡。
新的研究结果表明,penKid 还可以识别AKI患者在例行ED的设置,在治疗决策,目前推迟了,因为事实的eGFR评估需要连续测量和肌酐代谢受炎症,液体超负荷和使用肾毒性剂。根据研究结果,penKid 是用于检测的和监测亚临床AKI的可靠标志。
sphingotec的创始人兼执行官Andreas Bergmann博士表示:”这些研究结果初次证明penKid为急诊科医师提供了急需的信息,这是对当前诊断工具箱的补充,并能够检测AKI,尤其是在具有AKI隐患的患者中。为支持可能会改善重症监护患者预后的及时治疗决定,我们将在2020年一季度在已建立的Nexus IB10平台上启动全自动CE-IVD标记的即时医疗penKid检测法。”
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