全球服务热线:400-086-8008
首页 > 医疗前沿资讯 > 海外前沿医讯 > 2014年全球药物研发热门靶点
2014年全球药物研发热门靶点
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2014-08-18 作者:厚朴方舟
Novartis, Merck, Sanofi, Pfizer, Glaxosmithkline, Bristol-Myers Squibb, Johnson & Johnson, Roche, Boehringer Ingelheim, Takeda, Amgen, AstraZeneca, AbbVie, Eli Lilly几家公司的pipeline,2014年药物研发主要分布肿瘤、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治中枢神经系统疾病,有意思)三小块。相比于2013年,主要动向体现在以下几个方面:
(1)癌症免疫治疗方法方法
人类研究癌症免疫已经好多年了,以前主要是做体液免疫,抗体做得很成功,疫苗做得很憋屈,现在重心转移到了细胞免疫上,包括PD1/PDL1、CTLA4、CAR、TCR几类,Bristol-Myers Squibb、Merck、Roche、Novartis、Glaxosmithkline、AstraZeneca、Servier等都有T细胞免疫治疗方法方法项目或已找到合作伙伴。
(2)组合抗丙肝治疗方法
2013年谈论较多的是纯口服抗丙肝,2014年改成组合抗丙肝了,sofosbuvir+ledipasvir、MK-5172+MK-8742、ABT-450/r+ABT-267+ABT-333、daclatasvir+asunaprevir+BMS-791325都获得了FDA的突破性药物资格,都不需要联用干扰素且SVR12应答率都在90%以上,Gilead率先递交sofosbuvir+ledipasvir的上市申请。
(3)自身免疫性疾病
这个领域好像从来就没冷过,类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、系统性红斑狼疮都很折磨人。就市场而言仅次于肿瘤,比糖尿病、心血管的市场还要大,阿达木单抗2013年销售额达到106.59亿美元,超级重磅炸弹、重磅炸弹是一大堆。就靶点而言,大分子以前主要是anti-TNFα单抗,现在针对白介素的较多,小分子主要是JAK抑制剂。
(4)高血脂
CETP抑制剂是指望不上了,失败了几个,剩下两个半死不活,主要还是看Anti-PCSK9。去年年初还没这么火的,下半年Amgen、Sanofi公布的临床数据都显示能够降低LDL-C 50%,Pfizer立马跟了上来,今年一看Roche、Eli Lilly也追来了。数量上虽然没几个,但这都是烧钱的货,III期得做20000例以上,小公司砸锅卖铁也做不起。
(5)小分子
现在小分子抗癌药主要集中在PI3K/Akt/mTOR、RAF/MEK两条信号通路,其余都是每个靶点各有几个分子。JAK1/2/3抑制剂涉及肿瘤、自身免疫性疾病,做得也是热火朝天。DPP-4、SGLT1/2都是日薄西山了,BACE抑制剂失败了好几个,大伙都小心翼翼。
靶点 |
适应症 |
在研药物 |
PI3K抑制剂 |
Idelalisib (filed), BKM120 (phase III), BYL719 (phase II), pictilisib (phase II), XL765 (phase II), PF-05212384 (phase II), PF-04691502 (phase II), GS-9820 (phase II), dactolisib (phase II), copanlisib (phase II), GDC-0941 (phase II), GSK2141795 (phase II), RG7422 (phase II), BGT226 (phase I/II), XL147 (phase I), SAR260301 (phase I), GSK2636771 (phase I), GSK2269557 (phase I), GSK2126458 (phase I), GSK1059615 (phase I, failed?), RG7604 (phase I), RG7666 (phase I), AMG 319 (phase I), MLN1117 (phase I), AZD5363 (phase I), AZD8186 (phase I), AZD6482 (phase I) |
|
mTOR抑制剂 |
实体瘤 |
MK-8669 (phase II), XL765 (phase II), dactolisib (phase II), PF-05212384 (phase II), PF-04691502 (phase II), BGT226 (phase I/II), GSK1059615 (phase I, failed?), AZD8055 (phase I) |
Akt抑制剂 |
实体瘤 |
MK-2206 (phase II), ipatasertib (phase II), GSK2110183 (phase I), GSK2141795 (phase I), GSK690693 (phase I, failed?), RG7440 (phase I) |
Raf抑制剂 |
黑素瘤 |
Vemurafenib (approved), Dabrafenib (approved), LGX818 (phase II), RG7304 (phase I), MLN2480 (phase I) |
MEK1/2抑制剂 |
黑素瘤、卵巢癌 |
Trametinib (approved), MEK162 (phase III), pimasertib (phase II), RG7167 (phase I), TAK-733 (phase I) |
EGFR/HER2抑制剂 |
Gefitinib (approved), erlotinib (approved), afatinib (approved), lapatinib (approved), dacomitinib (phase III, failed), AZD8931 (phase II), AEE788 (phase I/II, failed?), AZD9291 (phase I/II) |
|
FGFR抑制剂 |
实体瘤 |
BGJ398 (phase II), LY2874455 (phase II), AZD4547 (phase II) |
多个靶点RTK抑制剂 |
实体瘤 |
TKI258 (phase III), nintedanib (phase III), motesanib (phase III) |
Syk抑制剂 |
类风湿性关节炎、肿瘤 |
Fostamatinib (phase III, failed), GS-9973 (phase II), TAK-659 (phase I) |
Aurora激酶抑制剂 |
MLN8237 (phase III), AZD1152 (phase II/III), tozasertib (phase II, failed?), AMG 900 (phase I), MK-5108 (phase I, failed?), TAK-901 (phase I, failed?), GSK1070916 (phase I, failed?), PF-03814735 (phase I, failed?) |
|
ALK抑制剂 |
非小细胞肺癌 |
Crizotinib (approved), LDK378 (phase III), RG7853 (phase II) |
Bcl-2抑制剂 |
RG7601 (phase II), ABT-199 (phase II), ABT-737 (phase II), ABT-263 (phase II) |
|
HDM2/p53抑制剂 |
实体瘤 |
SAR405838 (phase I), RG7388 (phase I), JNJ-26854165 (phase I) |
JAK1/2/3抑制剂 |
类风湿性关节炎、银屑病、骨髓增殖性肿瘤 |
Tofacitinib (approved), ruxolitinib (approved), momelotinib (phase III), baricitinib (phase III), LY2784544 (phase II), GSK2586184 (phase II), GLPG0634 (phase II), AZD1480 (phase I, failed) |
c-Met抑制剂 |
实体瘤 |
Crizotinib (approved), foretinib (phase II), LY2801653 (phase II), SAR125844 (phase I), AMG 208 (phase I), AMG 337 (phase I) |
HDAC抑制剂 |
Vorinostat (approved), romidepsin (approved), LBH589 (phase III), JNJ-26481585 (phase II) |
|
Hedgehog通路抑制剂 |
基底细胞癌、急性粒细胞白血病 |
Vismodegib (approved), erismodegib (phase II), BMS-833923 (phase II), LY2940680 (phase II), PF-04449913 (phase I) |
ChK1抑制剂 |
实体瘤、淋巴瘤 |
MK-8776 (phase II), LY2603618 (phase II, failed), RG7741 (phase I), AZD7762 (phase I, failed) |
PARP抑制剂 |
Veliparib (phase III), olaparib (phase III), rucaparib (phase III), niraparib (phase III), AZD2461 (phase I, failed), iniparib (phase III, failed) |
|
CDK抑制剂 |
Palbociclib (phase III), dinaciclib (phase III), LEE011 (phase II), LY2835219 (phase II), BAY 1000394 (phase I/II), AZD5438 (phase I, failed?) |
|
p38 MAPK抑制剂 |
急性冠脉综合征、慢性阻塞性肺病、急性肺损伤、肿瘤 |
losmapimod (phase II), dilmapimod (phase II), LY2228820 (phase II) |
Notch通路抑制剂 |
实体瘤 |
MK-0752 (phase I/II, failed?), PF-03084014 (phase I), LY3039478 (phase I) |
BACE抑制剂 |
阿尔兹海默病 |
LY450139 (phase III, failed), MK-8931 (phase II/III), BMS-708163 (phase II, failed?), LY2811376 (phase I, failed?), AZD3839 (phase I, failed?) |
SGLT1/2抑制剂 |
II型糖尿病 |
Canagliflozin (approved), dapagliflozin (approved), empagliflozin (filed), ertugliflozin (phase II), LIK066 (phase II), GSK 1614235 (phase I) |
NS3/4A蛋白酶抑制剂 |
HCV感染 |
Telaprevir (approved), boceprevir (approved), simeprevir (approved), asunaprevir (phase III), ABT-450 (phase III), vaniprevir (phase III), faldaprevir (phase III), MK-5172 (phase II), danoprevir (phase II), GS-9451 (phase I) |
NS 5A抑制剂 |
HCV感染 |
Ledipasvi (filed), daclatasvir (phase III), GS-5816 (phase II), MK-8742 (phase II), GSK2336805 (phase II), alisporivir (phase II) |
NS 5B抑制剂 |
HCV感染 |
Sofosbuvir (approved), deleobuvir (phase III), ABT-267 (phase III), ABT-333 (phase III), mericitabine (phase II), setrobuvir (phase II), GS-9669 (phase II), tegobuvir (phase II, failed?) |
CETP抑制剂 |
高血脂 |
Evacetrapib (phase III), anacetrapib (phase III) |
Anti-PCSK9单抗 |
高血脂 |
Alirocumab (phase III), bococizumab (phase III), AMG 145 (phase III), LY3015014 (phase II), RG7652 (phase II) |
Anti-CGRP单抗 |
厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!
本文由厚朴方舟编译,版权归厚朴方舟所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网(www.hopenoah.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。 上一篇:UCLA访学-积极培养新世纪医学人才的国际化视野 下一篇:抗磷脂抗体综合征治疗可能因雷帕霉素而获益 热门服务 推荐阅读
日本权威医学专家 日本医院排名 服务案例更多>
400-086-8008
English | 微信端 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)·非经营性·2015·0179 |