全球药业巨头法国赛诺菲集团11日宣布与美国曼金德公司签署全球专属许可协议，联合开发一种用于治疗糖尿病的吸入式速效胰岛素Afrezza。

这是一种粉末状药物，配有一支小型吸入器，用于治疗成人I型和II型糖尿病。该产品已于2014年6月27日获得美国食品和药物管理局批准，用于改善成人糖尿病患者的血糖控制。计划于2015年前列季度在美国上市的这种吸入式胰岛素，将在很大程度上避免日常胰岛素注射给患者带来的不便。

据介绍，这种药物应于餐前吸服，其粉末可深入患者肺部、迅速溶解并进入人体血液循环。患者血液中的胰岛素水平会在服药12至15分钟后达到峰值，并在约3小时后下降至基本水平。

值得注意的是，对于I型糖尿病患者来说，服用Afrezza的同时，应搭配服用另一种长效胰岛素。此外，不建议糖尿病酮症酸中毒患者、慢性阻塞性肺疾病患者、慢性呼吸系统疾病患者、哮喘病患者以及吸烟患者用该药品治疗。

根据协议，赛诺菲集团将对该项目投入近10亿美元资金，并负责药品的开发、法规事务和市场投放。而药品的生产则在曼金德公司位于美国东北部康涅狄格州丹伯里市的工厂进行。

糖尿病是一种常见的慢性非传染性疾病，由人体内胰岛素缺乏或功能缺陷所致。糖尿病会导致血液中葡萄糖浓度增高，从而危及人体内很多系统，特别是血管系统和神经系统。

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