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出国看病:靶向治疗让癌症休眠防止复发
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2018-07-01 作者:厚朴方舟
癌症治疗随着时代发展,医学的进步,越来越多癌种已经可以得到比较好的治疗与控制,但是癌症较可怕的还是转移复发,就算完全控制了病情,大部分人一辈子还是会很担心哪天就复发了。现在海外的专家提出靶向治疗让癌症休眠防止复发,快来看看有助于出国看病的内容把:
几十年来,癌症治疗策略的经典思路是设计药物,杀死快速分裂的肿瘤细胞。但近年来许多癌症研究人员开始转变观念:靶向分散在身体各部位的恶性休眠细胞。
这些休眠细胞散布在身体各处,一旦被激活,就会引发癌症转移,而癌症转移是 90% 的癌症相关死亡的原因。靶向增殖性肿瘤细胞的治疗往往会漏掉这些沉默细胞,因为它们处于休眠状态,不会活跃地分裂。
休眠的癌细胞数目非常少,人们很难从身体数十亿个正常细胞中筛选出来。纽约市西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的癌症研究人员 Julio Aguirre-Ghiso 表示,多年来,研究人员缺乏研究它们的工具。但是这一现状已开始发生改变。
从 6 月 19 日至 22 日,研究人员将齐聚加拿大蒙特利尔,探讨癌症休眠细胞相关问题。Aguirre-Ghiso 指出,这是聚焦于这些休眠癌细胞的学术会议。参与会议的研究人员非常多,这表明,人们认识到这是一个重要的临床需求。
对于复发率很高的癌症,如乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等,这种需求更加迫切。加州劳伦斯伯克利国家实验室(Lawrence Berkeley National Laboratory)的癌症研究人员 Mina Bissell 表示,无论是切除肿瘤,还是放疗,癌症迟早会转移。所以关键的问题是,转移的来源是什么?
越来越多的证据表明,休眠细胞在其发育早期脱离母体肿瘤,并通过血管进入体内的新位点。但是,在进入其它组织或器官之后,这些细胞将进入睡眠状态,即处于休眠状态,直到被触发——触发机制尚不明确。被激活后,它们才开始分裂,并形成新的肿瘤。
当癌症研究人员试图研究这种休眠时,他们很快遇到了一个问题:癌症小鼠模型通常被设计成快速生长出高度致命的原发性肿瘤。然而,研究休眠的研究人员需要缓慢生长的肿瘤——从而有足够时间去除快速增殖的癌细胞——并且能够在原发肿瘤被移除很长时间后跟踪这些休眠细胞。
印第安纳大学(Indiana University)的乳腺癌专家 Kathy Miller 指出,传统的癌症动物模型很难研究这些休眠细胞。但是,几个实验室已经取得了进展,开发了可在一年以上追踪休眠细胞的小鼠癌症模型。
识别这些细胞的技能也在不断改进:杜克大学医学院(Duke University School of Medicine)细胞生物学家 Joshua Snyder 使用荧光标记混合物来鉴定和追踪表达癌症相关基因的恶性癌症细胞。而在蒙特利尔会议上,弗雷德哈钦森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)的遗传学家 Jason Bielas 将介绍他使用特定 DNA 序列来对这些细胞进行条形码分析的初步结果。获得结果后,便可使用便宜的 DNA 检测方法,从十亿个细胞中识别出一个休眠细胞。
一旦确定了休眠细胞,就可以用新技能分析这些细胞的基因表达与正常细胞的不同之处, 确定诱导休眠的因素以及唤醒休眠细胞的触发因素。Miller 表示,有了这些信息,我们就有可能防止休眠细胞复苏。只要这些细胞仍然处于休眠状态,它们就不会杀死癌症病人。
让休眠细胞维持休眠状态的研究一直在进行。2015 年,Aguirre-Ghiso 的实验室发表文章指出,两种经过 FDA 认证的药物——5- 氮杂胞苷和维甲酸——联用,在体外和在体内实验中都可以诱导前列腺癌细胞休眠。现在,西奈山肿瘤学家 William Oh 等人正在招募前列腺癌患者来测试这一发现。
一些学者正在研究如何完全杀死休眠细胞。Aguirre-Ghiso 实验室的癌症研究人员 Veronica Calvo-Vidal 等人与 Eli Lilly 公司合作,开发了 PERK 蛋白抑制剂。PERK 蛋白在休眠癌细胞中异常高水平表达。对小鼠的早期研究表明,该抑制剂可以杀死细胞,该团队现在正在分析个别休眠细胞中的基因表达,以更多地了解抑制剂的作用机制。
但 Miller 提醒,确定哪些癌症较有可能复发的方法也很重要,这样可以帮助医生选择哪些患者需要接受这种治疗。她和其他治疗乳腺癌的肿瘤学家已经在努力判定哪些患者应该接受进一步的激素治疗,以降低复发性肿瘤的风险。她还表示,她们已经做了很多工作,目前距离准确预测癌症复发的时间不远了。
原文检索:
Heidi Ledford. (2018) Cancer researchers target the dormant cells that seed tumours. Nature, 558: 355-356. 张洁 / 编译
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