出国看病：白血病新药达沙替尼获批一线治疗Ph+ALL儿科患者-厚朴方舟

出国看病：白血病新药达沙替尼获批一线治疗Ph+ALL儿科患者

【本文为疾病百科知识，仅供阅读】 2018-12-19 作者：厚朴方舟

近日，有美国研发的白血病新药，Sprycel（达沙替尼），被欧洲药品管理局批准，联合化疗用于治疗急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿童患者。该药包含了Sprycel片剂、口服混悬制剂粉末。

Sprycel于2006年初次获得美国FDA批准，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，以及用于对先前治疗药物具有耐药性或不耐受的Ph+ALL成人患者。
白血病新药

在欧洲，Sprycel口服混悬剂粉末于2018年7月初次获欧盟委员会（EC）批准，此次批准也使Sprycel成为一种拥有剂型可用于儿科患者和不能吞咽片剂患者的酪氨酸激酶抑制剂。

CHMP的建议现在将递交至EC审查，EC在做出较终审查决定时通常都会采纳CHMP的意见。这也意味着，Sprycel极有可能在未来2-3个月获得EC批准，造福欧洲的新诊Ph+ALL儿科患者。

此次申请基于CA180-372（NCT01460160）研究的数据，这是一项正在进行的II期临床研究，正在评估Sprycel联合化疗方案治疗新诊Ph+ALL儿科患者的效果和不受威胁性。

此外，Sprycel也获FDA批准用于新诊Ph+CML-CP成人患者，目前已获全球50多个国家批准该适应症。在2017年11月和2018年7月，FDA和欧盟批准扩大Sprycel适应症，纳入Ph+CML-CP儿科患者。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

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