近日，Gilead Sciences宣布，美国FDA批准了Descovy®(emtricitabine ，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，或 F / TAF)，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。但是，Descovy不能用于暴露前预防(PrEP)来降低HIV高危成人的感染风险。

TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯(TDF)前药，是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。前药TAF先以未激活的形式进入有机体，通过正常代谢转化为活性成分。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，减低直接代谢，并保证药物浓度。其给药剂量低于TDF的1/10，发挥高效抗病毒作用的同时，进一步减轻肾损伤和骨质流失。数据显示，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，因此使用的剂量比TDF更低。与TDF相比，TAF在血液中的量要少90%。

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。以TAF为基础的前列个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、emtricitabine(恩曲他滨)，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，TAF) 组成，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，恩曲他滨200 mg/rilpivirine，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，rilpivirine 来自Janssen。Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的较小片剂。这三种药都还不能痊愈HIV感染或艾滋病(AIDS)，只能尽大程度的满足患者的需求，改善患者的生存质量。

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