在90%的结肠癌病例中，肿瘤细胞有一个共同点:APC基因突变。德国巴伐利亚州维尔茨堡大学(JMU)的研究小组正在这些细胞中寻找可以用来破坏细胞的靶标。

JMU Biocentre初级研究小组负责人，维尔茨堡大学医院外科医师Armin Wiegering博士解释说：“我们希望找到仅对APC突变细胞的存活有重要意义而不对健康细胞有意义的基因” 。

这项仿佛大海捞针的工作很成功。研究小组现在在《自然细胞生物学》杂志上报告了这一结果:如果他们抑制了名为eIF2B5的基因，突变的结肠癌细胞就会因程序性细胞死亡而死亡——这是一种机体处理受损或老化细胞的自我毁灭程序。另一方面，健康细胞能够在没有任何损伤的情况下应对基因的抑制。

可能的治疗攻击点

Biocentre的癌症研究人员Martin Eilers教授说：“因此，我们已经确定了APC突变肿瘤的非常特殊的致命弱点。” 现在我们知道一个新开发的抗肿瘤药物可能对于肿瘤部位具有针对性。

elF2B5的抑制作用已在动物实验中得到证实。如果该基因在小鼠中不完全活跃，它们就不会那么快地发展成结肠癌，也不会存活得更久。研究人员还对类器官进行了实验。这些是在实验室里从病人的癌症组织培养出来的微型肿瘤。如果降低elF2B5的含量，类器官出现了死亡。

进一步的基因将被研究

接下来，研究人员希望进一步研究结肠癌细胞中的基因——因为elF2B5只是较大的eIF2B基因复合体的五个亚基之一。“我们还想确定其他亚基的特征，看看我们能否在这里找到特异性，”Wiegering宣布。然后我们将建立一种方法来降解癌细胞中的eIF2B5。如果成功的话，这可能会为治疗带来新的选择。

结肠癌是什么？

结肠癌是三种常见的肿瘤疾病之一。在德国，约有6%的人一生中都患有这种疾病;约有一半的患者死于肿瘤的后果。由于超过90%的结肠肿瘤显示APC突变，在JMU的研究可能导致一个非常广泛的，新的治疗方法。

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